Co to jest:
Genetyka jest nauką biologiczną, która zajmuje się badaniem dziedziczności i zmienności organizmów. Dziedziczność jest jedną z podstawowych właściwości organizmów. To jest umiejętność przekazywania z pokolenia na pokolenie wszelkiego typu cech. Zmienność polega na występowaniu różnic w obrębie danej cechy. Może być niedziedziczna i dziedziczna. Każdy organizm posiada określony zasób informacji genetycznej, a więc genom. Podstawową jednostką dziedziczenia przekazywaną potomstwu poprzez rodziców jest gen. Zespół genów danego osobnika to genotyp. Z kolei fenotyp to zespół wszelkich dostrzegalnych cech organizmu, które są rezultatem działania genotypu w określonych warunkach środowiska. Gen stanowi odcinek DNA, zawierający w sobie informację o budowie jednego białka (dokładnie: jednego łańcucha polipeptydowego). Allele to różne warianty (formy) danego genu, które warunkują różne wykształcenie tej samej cechy, czego efektem są różne jej wartości w populacji osobników danego gatunku. Allele zajmują to samo miejsce, a więc locus, w chromosomach homologicznych. Chromosomy homologiczne to są pary chromosomów, z których jeden dziedziczony jest od matki, a drugi od ojca, identyczne pod względem wyglądu, zawierające te same układy liniowe genów. Wyjątek stanowią chromosomy płci. W komórkach somatycznych organizmów diploidalnych występują dwa zespoły chromosomów homologicznych i jedna para chromosomów płci. W komórkach płciowych znajduje się jeden zespół chromosomów homologicznych i jeden chromosom płciowy: X albo Y. Każdy allel danego genu w chromosomie homologicznym ma swój odpowiednik w drugim chromosomie homologicznym i stanowi z nim parę, nie mniej jednak oba allele w danej parze mogą być identyczne albo różne. Allel, który w parze składającej się z dwóch różnych alleli wywołuje sukces fenotypowy uniemożliwiający ujawnienie się efektu działania drugiego allelu, określany jest jako allel dominujący. Allel, którego sukces działania jest maskowany, to allel recesywny. Organizm posiadający identyczne allele danego genu w chromosomach homologicznych to homozygota, z kolei heterozygota to organizm, który posiada różne allele tego samego genu w chromosomach homologicznych. Osobnik może być homozygotą w stosunku do jednej albo większej liczby par alleli danych genów, a jednocześnie heterozygotą w stosunku do innych par alleli. Zapamiętaj Genetyka obejmuje badania na trzech poziomach: – molekularnym (badanie DNA i RNA i mechanizmów, gdzie uczestniczą), – poziomie osobników (wpływ genów na fenotyp), – poziomie populacji (badanie częstości alleli i zmian ich występowania uwarunkowanych czynnikami ewolucji).
Czym jest Genetyka znaczenie w słowniku Objawy i skutki G .
