- a) Jej ryzyko zachorowanie na czerniaka skóry sięga nawet 50%
- b) Atypowe i dysplastyczne znamiona są zarówno ogólnym markerem ryzyka zachorowania na czerniaka jak i mogą być podłożem jego rozwoju. Czerniak u tej pacjentki może się także rozwinąć 'de novo' na skórze niezmienionej.
- c) W rodzinie tej można podejrzewać czerniaka skóry uwarunkowanego genetycznie np. związanego z mutacją genu CDKN2A (chromosom 9p21).
- d) W rodzinach z genetycznie uwarunkowanym czerniakiem częstość powtórnego zachorowania na czerniaka jest wyższa niż w przeciętnej populacji, stąd należy pacjentkę i jej krewnych objąć intensywna opieką dermatoonkologiczną
- e) Ryzyko zachorowania na czerniaka u tej pacjentki jest bardzo wysokie i nie jest w znaczący sposób modyfikowane przez narażenie na promieniowanie ultrafioletowe, stąd nie ma potrzeby jego unikania.